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摘要:
选择O157:H7的产志贺样毒素基因stx1、stx2和β-葡糖醛酸糖苷酶基因(uidA)分别设计引物,在同一扩增体系中进行PCR反应.在优化好的多重PCR反应条件下,对菌株及其它肠道菌进行检测.试验结果为:O157:H7菌株在250,207,179bp处均出现特异条带.试验结果表明,选择3对引物的多重PCR方法可特异、快速而且灵敏地对大肠杆菌O157:H7进行检测.
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文献信息
篇名 应用多重PCR方法检测出血性大肠杆菌O157:H7
来源期刊 畜牧与饲料科学 学科 农学
关键词 多重PCR 出血性大肠肝菌0157:H7
年,卷(期) 2005,(1) 所属期刊栏目 试验研究
研究方向 页码范围 31-33
页数 3页 分类号 S852.612
字数 1921字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1672-5190.2005.01.016
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 徐晓静 内蒙古农业大学动物科学与医学学院 16 87 6.0 9.0
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研究主题发展历程
节点文献
多重PCR
出血性大肠肝菌0157:H7
研究起点
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
畜牧与饲料科学
月刊
1672-5190
15-1228/S
大16开
呼和浩特市昭君路22号内蒙古农牧业科学院综合实验大楼
16-101
1973
chi
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