原文服务方: 中国兽医杂志       
摘要:
为了建立大肠杆菌O157∶H7菌体蛋白的双向电泳技术,获得背景清晰,蛋白点分辨率高,重复性好的双向电泳图谱.对双向电泳技术中的样品制备方法、上样量、染色等关键步骤进行了优化.最终选用冰浴超声(9 s/间隔9 s,200 w)3min,再置4℃24 h后离心提取蛋白样品,以上样量为0.5 mg菌体蛋白在pH值4-7的24 cm IPG胶条上进行电泳,最后用考马斯亮蓝G-250染色,获得了较好的双向电泳图谱,得到了850士20个蛋白质点,蛋白主要集中在pH值4.06-7.53之间,匹配率为95.3%.随机选取10个蛋白质点进行质谱鉴定,检出率100%,10个蛋白质除了一个蛋白质为假定蛋白以外,其他蛋白质分属于乙酰辅酶A合成、能量代谢、氨基酸代谢等代谢途径.建立的大肠杆菌O157∶H7菌体蛋白双向电泳方法,为开展大肠杆菌O157∶H7强弱毒力菌株的差异蛋白质组学研究奠定了基础.
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文献信息
篇名 猪源大肠杆菌O157∶H7菌体蛋白双向电泳方法的建立
来源期刊 中国兽医杂志 学科
关键词 大肠杆菌O157∶H7 蛋白质组 双向电泳
年,卷(期) 2012,(10) 所属期刊栏目 实验观察
研究方向 页码范围 31-33
页数 分类号 S852.612
字数 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.0529-6005.2012.10.010
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研究主题发展历程
节点文献
大肠杆菌O157∶H7
蛋白质组
双向电泳
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国兽医杂志
月刊
0529-6005
11-2471/S
大16开
1953-01-01
chi
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