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摘要:
利用PCR技术从Tp Nichols株基因组模板中扩增梅毒螺旋体(Treponema pallidum,Tp)外膜蛋白Gpd基因,定向克隆构建真核表达重组体pcDNA3.1(+)-Gpd,免疫印迹和免疫组化技术检测pcDNA3.1(+)-Gpd在HeLa细胞中的表达;同时将真核表达重组体pcDNA3.1(+)-Gpd免疫新西兰兔,检测其在兔体内的免疫应答效果.免疫印迹和免疫组化鉴定均显示重组体在HeLa细胞中能有效表达一个41kD的Gpd融合蛋白.新西兰兔接种核酸疫苗后,能产生特异性抗体,第3次免疫后2周抗体最高滴度可达1∶1024,免疫后兔脾细胞受Gpd蛋白刺激有明显增殖反应.所诱导的抗体水平和脾淋巴细胞增殖情况均显著高于空质粒对照组和空白对照组(p<0.05).Tp真核表达重组体pcDNA3.1(+)-Gpd的成功构建及能刺激新西兰兔产生较强特异的免疫应答,为Gpd蛋白生物学功能及梅毒DNA疫苗的深入研究奠定了一定的实验基础.
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篇名 梅毒螺旋体外膜蛋白Gpd基因的克隆、表达及其免疫活性研究
来源期刊 微生物学报 学科 生物学
关键词 梅毒螺旋体 Gpd基因 真核表达 免疫
年,卷(期) 2005,(5) 所属期刊栏目 侵染和免疫
研究方向 页码范围 767-771
页数 5页 分类号 Q78
字数 4552字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:0001-6209.2005.05.023
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 余敏君 南华大学病原学实验中心 104 491 11.0 17.0
2 吴移谋 南华大学病原生物学研究所 243 1097 14.0 22.0
3 张晓红 南华大学组胚学教研室 29 107 6.0 9.0
4 赵飞骏 南华大学病原生物学研究所 41 141 7.0 9.0
5 刘双全 南华大学病原生物学研究所 60 307 8.0 15.0
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梅毒螺旋体
Gpd基因
真核表达
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微生物学报
月刊
0001-6209
11-1995/Q
大16开
北京朝阳区北辰西路1号中科院微生物所内
2-504
1953
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