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摘要:
目的 以梅毒螺旋体(Tp)外膜蛋白基因Gpd及细胞因子佐剂IL-2为目的基因,融合构建原核表达干组体pET28a/Gpd-IL-2,表达鉴定并进行免疫活性的初步分析,为进一步开展Tp疫苗动物实验打下基础. 方法 定向克隆构建原核表达重组体pET28a/Gpd-IL-2进行诱导表达;Ni索和层析纯化重组融合蛋白后,Western blot 检测其免疫反应性;免疫新西兰兔评价重组蛋白的免疫原性. 结果 成功构建原核表达重组体pET28a/Gpd-IL-2,表达鉴定及纯化获得相对分子量约为60 kDa的融合蛋白;Western blot检测其能与梅毒阳性血清发生特异性结合,说明两融合基因之间的表达相互没受到太大影响;纯化的Gpd-IL-2重组蛋白免疫新西兰兔能诱导其产生特异性免疫应答,ELISA检测免疫血清中特异性抗体滴度在1∶6400以上. 结论 Gpd-IL-2融合基因重组蛋白具有良好的免疫活性,这为进一步开展Tp疫苗动物实验条件的优化打下一定的基础.
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免疫原性
梅毒螺旋体外膜蛋白Gpd在Hela细胞中的表达及鉴定
梅毒螺旋体
DNA 疫苗
Gpd 基因
真核表达
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文献信息
篇名 梅毒螺旋体Gpd-IL-2融合基因原核表达重组体的构建、表达及免疫活性的初步研究
来源期刊 中南医学科学杂志 学科 医学
关键词 梅毒螺旋体 Gpd IL-2 融合表达 免疫原性
年,卷(期) 2012,(2) 所属期刊栏目 基础研究
研究方向 页码范围 131-135
页数 分类号 R377.1
字数 5297字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.2095-1116.2012.02.005
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 吴移谋 南华大学医学院病原生物学研究所 243 1097 14.0 22.0
2 张晓红 南华大学医学院组织学与胚胎学教研室 29 107 6.0 9.0
3 曾铁兵 南华大学医学院病原生物学研究所 39 154 6.0 11.0
4 赵飞骏 南华大学医学院病原生物学研究所 41 141 7.0 9.0
5 余坚 南华大学医学院病原生物学研究所 35 176 7.0 12.0
6 刘双全 60 307 8.0 15.0
7 张跃军 南华大学医学院病原生物学研究所 6 16 2.0 4.0
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研究主题发展历程
节点文献
梅毒螺旋体
Gpd
IL-2
融合表达
免疫原性
研究起点
研究来源
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引文网络交叉学科
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期刊影响力
中南医学科学杂志
双月刊
2095-1116
43-1509/R
16开
湖南省衡阳市南华大学校内
1973
chi
出版文献量(篇)
4664
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4
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