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摘要:
用来源于啤酒酵母的γ-谷氨酰半胱氨酸合成酶基因(GSH1)和铜抗性基因(CUP1)取代质粒pLZ-2中α-乙酰乳酸合成酶基因(ILV2)内部约2.3kb的DNA片段,构建成重组质粒pICG.限制酶酶切质粒pICG后获得在基因GSH1和CUP1两端含有ILV2序列的6.0kb的DNA片段.用此片段转化啤酒酵母YSF31,得到铜抗性高的转化子.并通过PCR和α-乙酰乳酸合成酶(AHAS)活性测定筛选到酵母工程菌.小试实验结果表明酵母工程菌谷胱甘肽含量比受体高34%,而双乙酰含量是受体的75%.其他发酵指标并没有发生改变.中试实验表明酵母工程菌发酵周期缩短3d,而且成品啤酒的保鲜时间延长50%.由于DNA操作过程中没有外源基因介入,因此啤酒酵母工程菌为生物安全的自克隆菌株,具有重要的实际应用价值.
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文献信息
篇名 低双乙酰抗老化啤酒酵母工程菌的构建
来源期刊 生物工程学报 学科 工学
关键词 酿酒酵母 谷胱甘肽 双乙酰 自克隆 工程菌
年,卷(期) 2005,(6) 所属期刊栏目 发酵工程
研究方向 页码范围 942-946
页数 5页 分类号 TQ92
字数 3768字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:1000-3061.2005.06.015
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 何秀萍 中国科学院微生物研究所 53 769 15.0 25.0
2 张博润 中国科学院微生物研究所 71 1224 18.0 31.0
3 郭雪娜 中国科学院微生物研究所 23 326 10.0 17.0
4 刘楠 中国科学院微生物研究所 15 173 9.0 13.0
5 张吉娜 中国科学院微生物研究所 1 42 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
酿酒酵母
谷胱甘肽
双乙酰
自克隆
工程菌
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
生物工程学报
月刊
1000-3061
11-1998/Q
大16开
北京朝阳区北辰西路1号院3号中国科学院微生物研究所B401
82-13
1985
chi
出版文献量(篇)
4562
总下载数(次)
20
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