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采用自克隆技术构建高SOD、低双乙酰的啤酒酵母工程菌
采用自克隆技术构建高SOD、低双乙酰的啤酒酵母工程菌
作者:
任正隆
张博润
母茜
王肇悦
蔡勇
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
啤酒酵母
超氧化物歧化酶
乙偶姻
自克隆
摘要:
用来源于啤酒酵母自身的超氧化物歧化酶基因SOD1、铜抗性基因CUP1、3-磷酸甘油酸激酶基因PGK1启动子和α-factor基因取代α-乙酰乳酸合成酶基因ILV2内部约1.1kb的片段,得到重组质粒pMC572,采用同源重组的方法将用内切酶酶切质粒pMC572得到的含有SOD1、CUP1、PGK1和α-factor以及ILV2两端序列的片段转化啤酒酵母工业菌株YSF31,并通过铜抗性、PCR和AHAS酶活测定筛选得到转化子.结果表明啤酒酵母工程菌胞内的SOD能够分泌到胞外,乙偶姻的含量也只有受体菌的50%,而其他发酵指标并没有发生变化.
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淀粉酶基因
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克隆和表达
啤酒酵母工程菌
内容分析
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引文网络
相关学者/机构
相关基金
期刊文献
内容分析
关键词云
关键词热度
相关文献总数
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文献信息
篇名
采用自克隆技术构建高SOD、低双乙酰的啤酒酵母工程菌
来源期刊
食品科学
学科
工学
关键词
啤酒酵母
超氧化物歧化酶
乙偶姻
自克隆
年,卷(期)
2009,(19)
所属期刊栏目
生物工程
研究方向
页码范围
248-251
页数
4页
分类号
TS261.11|Q785
字数
3459字
语种
中文
DOI
10.3321/j.issn:1002-6630.2009.19.057
五维指标
作者信息
序号
姓名
单位
发文数
被引次数
H指数
G指数
1
任正隆
四川农业大学植物遗传育种省级重点实验室
145
2074
24.0
37.0
2
张博润
中国科学院微生物研究所酵母遗传育种实验室
71
1224
18.0
31.0
3
王肇悦
中国科学院微生物研究所酵母遗传育种实验室
15
135
8.0
11.0
4
蔡勇
四川农业大学植物遗传育种省级重点实验室
3
20
2.0
3.0
5
母茜
四川农业大学植物遗传育种省级重点实验室
3
11
2.0
3.0
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引证文献(1)
二级引证文献(2)
研究主题发展历程
节点文献
啤酒酵母
超氧化物歧化酶
乙偶姻
自克隆
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
食品科学
主办单位:
北京食品科学研究院
出版周期:
半月刊
ISSN:
1002-6630
CN:
11-2206/TS
开本:
大16开
出版地:
北京市西城区禄长街头条4号
邮发代号:
2-439
创刊时间:
1980
语种:
chi
出版文献量(篇)
24602
总下载数(次)
47
总被引数(次)
348406
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