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摘要:
以啤酒酵母G-03为模板,扩增得到铜抗性基因(cup1)和β-葡聚糖合成酶基因(fks1).将fks1连接pMD-18T Vector得到重组质粒pTK,重组质粒pTK和cup1经BglⅡ、SalⅠ酶切后连接得到重组质粒pKC. BamHⅠ酶切重组质粒pKC 得到以fks1为整合位点包含cup1的基因片段fks1::cup1.用此片段转化啤酒酵母工业菌株G-03,通过硫酸铜抗性筛选得到一株啤酒酵母工程菌G-03/C.工程菌连续传代10次后依然能在筛选平板上生长,遗传稳定性良好.主酵结束G-03/C和G-03的辛酸和癸酸含量基本相同.25 ℃诱导自溶20 d,G-03/C的辛酸、癸酸分别下降57.3%、81.8%,自溶性能减弱.G-03/C的死亡率、双乙酰、浊度及TBA均较原菌有所下降.G-03/C与G-03酿制成品啤酒的常规指标没有较大差别,品评结果表明,G-03/C风味更优.
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文献信息
篇名 敲除啤酒酵母fks1基因对啤酒酵母自溶性能的影响
来源期刊 工业微生物 学科 生物学
关键词 啤酒酵母 fks1 自溶
年,卷(期) 2010,(1) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 33-39
页数 7页 分类号 Q93
字数 4086字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1001-6678.2010.01.006
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 顾国贤 江南大学生物工程学院酿酒科学与技术研究室 161 1519 20.0 28.0
2 李崎 江南大学工业生物技术教育部重点实验室 216 1386 18.0 26.0
6 郑飞云 江南大学工业生物技术教育部重点实验室 54 351 12.0 16.0
10 王敏 江南大学工业生物技术教育部重点实验室 35 116 6.0 10.0
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啤酒酵母
fks1
自溶
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
工业微生物
双月刊
1001-6678
31-1438/Q
16开
上海桂平路353号
4-596
1971
chi
出版文献量(篇)
1473
总下载数(次)
10
相关基金
国家高技术研究发展计划(863计划)
英文译名:The National High Technology Research and Development Program of China
官方网址:http://www.863.org.cn
项目类型:重点项目
学科类型:信息技术
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