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摘要:
利用PCR介导基因中断技术,以pUG6为模板,设计含有与flo8基因两侧序列同源的长引物,构建带有卡那抗性基因(KanMX)中断盒,转化啤酒酵母G-03,获得一株转化菌G-03/f8。对转化菌G-03/f8和原菌G-03进行生理生化性能和摇瓶发酵性能比较。该菌株在实验室常规发酵中,生理性能、发酵性能基本上与出发菌株保持一致。当用酵母提前絮凝(PYF,premature yeast flocculation)值高的麦芽糖化后的麦汁接种发酵时,G-03/f8的絮凝性能与常规发酵下的絮凝性能基本一致,此时明显优于出发菌株G-03。G-03/f8的酒精度、发酵度等低温发酵指标与常规发酵相比有小幅度的下降,但明显高于此时G-03的各项发酵指标。相对于出发菌而言,G-03/f8对高PYF值的麦汁不敏感,能够保持较好的发酵性能,因此在高PYF值麦芽的利用上有良好的应用前景。
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文献信息
篇名 啤酒酵母FLO8基因敲除对酵母发酵性能的改良
来源期刊 食品工业科技 学科 生物学
关键词 PCR介导基因中断 flo8 提前絮凝 发酵性能
年,卷(期) 2011,(9) 所属期刊栏目 生物工程
研究方向 页码范围 194-197,202
页数 分类号 Q789
字数 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 李崎 江南大学工业生物技术教育部重点实验室生物工程学院酿酒科学与技术研究室 216 1386 18.0 26.0
2 李永仙 江南大学工业生物技术教育部重点实验室生物工程学院酿酒科学与技术研究室 60 441 13.0 19.0
3 郑飞云 江南大学工业生物技术教育部重点实验室生物工程学院酿酒科学与技术研究室 54 351 12.0 16.0
4 李静怡 江南大学工业生物技术教育部重点实验室生物工程学院酿酒科学与技术研究室 1 2 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
PCR介导基因中断
flo8
提前絮凝
发酵性能
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
食品工业科技
半月刊
1002-0306
11-1759/TS
大16开
北京永外沙子口路70号
2-399
1979
chi
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200094
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