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摘要:
目的观察1,8-二羟蒽醌对重组人蛋白激酶CK2全酶的直接作用及其酶动力学机制,以寻找CK2的抑制剂.方法以重组人CK2全酶为分子靶点,检测不同浓度1,8-二羟蒽醌对CK2活性的影响.CK2活性通过测定转移到CK2底物上的[γ-32P]ATP的[32P]放射活度来检测.结果重组人CK2与天然CK2的性质完全一致.1,8-二羟蒽醌对重组人CK2全酶具有较强的抑制作用,半数抑制浓度(IC50)为23.90 μmol·L-1; 与ATP呈竞争性抑制CK2的活性, 抑制常数Ki值为16.08 μmol·L-1.结论 1,8-二羟蒽醌是重组人蛋白激酶CK2的抑制剂.
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文献信息
篇名 1,8-二羟蒽醌对重组人蛋白激酶CK2全酶的抑制作用及其动力学分析
来源期刊 广东药学院学报 学科 医学
关键词 蛋白激酶CK2 重组蛋白 全酶 蒽醌 1,8-二羟蒽醌 酶动力学
年,卷(期) 2005,(2) 所属期刊栏目 基础与预防医学
研究方向 页码范围 167-169,177
页数 4页 分类号 Q784|R963
字数 2472字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1006-8783.2005.02.022
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 梁念慈 广东医学院生物化学与分子生物学研究所 252 1946 22.0 32.0
2 刘新光 广东医学院生物化学与分子生物学研究所 166 878 14.0 23.0
3 李春梅 广东药学院生物化学教研室 24 166 6.0 12.0
7 林小聪 广东医学院生物化学与分子生物学研究所 34 123 6.0 9.0
8 陈小文 广东医学院生物化学与分子生物学研究所 18 94 6.0 9.0
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研究主题发展历程
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蛋白激酶CK2
重组蛋白
全酶
蒽醌
1,8-二羟蒽醌
酶动力学
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
广东药科大学学报
双月刊
1006-8783
44-1733/R
大16开
广州市大学城外环东路280号
46-148
1985
chi
出版文献量(篇)
4484
总下载数(次)
8
总被引数(次)
23816
相关基金
广东省自然科学基金
英文译名:Guangdong Natural Science Foundation
官方网址:http://gdsf.gdstc.gov.cn/
项目类型:研究团队
学科类型:
教育部科学技术研究项目
英文译名:Key Project of Chinese Ministry of Education
官方网址:http://www.dost.moe.edu.cn
项目类型:教育部科学技术研究重点项目
学科类型:
论文1v1指导