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摘要:
根据黄单胞菌harpin编码基因的同源性,设计简并引物,采用PCR方法从大豆斑疹病菌(Xanthomonasaxonopodis pv.glycines,Xag)中克隆了402 bp的hpa1同源基因,构建于表达载体pET30(a)上经转化大肠杆菌BL21菌株,获得基因工程菌BHR-3.基因工程菌诱导表达后经收集菌体和破碎细胞,得到表达产物为15.1kD的蛋白质.该蛋白质富含甘氨酸,不含半胱氨酸,对热稳定,对蛋白酶K敏感,可在非寄主烟草上激发过敏反应.激发的过敏反应需要植物体内水杨酸的积累,还可被真核生物代谢抑制剂抑制.序列比较显示,该基因与Xag中hpaG基因相同,与其它黄单胞菌中的hpa1基因有51.4%~93.8%的同源性,与其它革兰氏阴性植物病原细菌的harpin编码基因无同源性.据此把该基因产物鉴定为harpinxag.黄单胞菌harpin蛋白质序列比较发现,GG-GGG基序的多少并不是harpin蛋白的唯一特性.这为利用harpin蛋白开展植物病害控制的基因药物学设计提供了科学线索.
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文献信息
篇名 大豆斑疹病菌harpin编码基因的克隆与特性研究
来源期刊 微生物学报 学科 生物学
关键词 大豆斑疹病菌 烟草 过敏反应 harpin编码基因
年,卷(期) 2005,(4) 所属期刊栏目 遗传学和分子生物学
研究方向 页码范围 496-499
页数 5页 分类号 Q78
字数 3292字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:0001-6209.2005.04.002
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 陈功友 南京农业大学植物保护学院农业部病虫监测与治理重点开放实验室 15 305 8.0 15.0
2 张兵 南京农业大学植物保护学院农业部病虫监测与治理重点开放实验室 146 2274 25.0 43.0
3 武晓敏 南京农业大学植物保护学院农业部病虫监测与治理重点开放实验室 1 15 1.0 1.0
4 赵梅琴 南京农业大学植物保护学院农业部病虫监测与治理重点开放实验室 1 15 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
大豆斑疹病菌
烟草
过敏反应
harpin编码基因
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
微生物学报
月刊
0001-6209
11-1995/Q
大16开
北京朝阳区北辰西路1号中科院微生物所内
2-504
1953
chi
出版文献量(篇)
4459
总下载数(次)
15
相关基金
国家高技术研究发展计划(863计划)
英文译名:The National High Technology Research and Development Program of China
官方网址:http://www.863.org.cn
项目类型:重点项目
学科类型:信息技术
论文1v1指导