小鼠FasL全长cDNA的克隆与FasL腺病毒载体的构建

• 作者: 杨佳荟 沈茜
• 来源期刊: 细胞与分子免疫学杂志
• 学科: 生物学
• 关键词: FasL 腺病毒 载体构建
• 年，卷（期）: 2005,（1）
• 所属期刊栏目: 基础研究
• 页码范围: 6-8
• 页数: 3页
• 分类号: Q782
• 字数: 2689字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3321/j.issn:1007-8738.2005.01.002

摘要

目的: 克隆小鼠FasL全长cDNA, 构建FasL腺病毒载体.方法: 从经ConA(5 mg/L)刺激48 h的BALB/c小鼠脾脏单个核细胞中克隆FasL 全长cDNA, 构建以CMV启动子转录调控的含小鼠FasL全长cDNA的穿梭质粒mFasL-pAdTrack.经Pac I酶切后, 与腺病毒骨架质粒pAdEasy-1在大肠杆菌BJ5183中进行同源重组.挑选阳性重组子转染HEK-293细胞, 构建CMV启动子转录调控的mFasL重组腺病毒载体.结果: 成功地克隆小鼠FasL全长cDNA, 经PCR、酶切及荧光检测等证实, 成功地构建了重组mFasL腺病毒载体.结论: 重组FasL腺病毒载体的构建为进一步研究FasL在肿瘤和自身免疫性疾病的作用奠定了基础.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	沈茜	第二军医大学长海医院实验诊断科	184	1189	17.0	25.0
2	杨佳荟	第二军医大学长海医院实验诊断科	7	60	3.0	7.0