细胞融合病毒全长cDNA克隆的构建与鉴定

• 作者: 刘忠钰 徐炎鹏 李晓峰 秦成峰 郝嘉男
• 来源期刊: 军事医学
• 学科: 医学
• 关键词: 黄病毒 细胞融合病毒 基因合成 全长cDNA克隆
• 年，卷（期）: 2018,（3）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 199-203
• 页数: 5页
• 分类号: R373.9
• 字数: 4755字
• 语种: 中文
• DOI: 10.7644/j.issn.1674-9960.2018.03.007

摘要

目的 分析细胞融合病毒基因组同源性,构建细胞融合病毒全长cDNA克隆,为进一步构建该病毒株的感染性全长cDNA克隆奠定基础.方法 通过DNAstar和Mega7.0构建了细胞融合病毒的系统发生树,对其基因和氨基酸序列同源性进行分析比对.选取细胞融合病毒Galveston株的全基因序列,通过体外基因合成的手段获得覆盖病毒全基因的3个DNA片段,并分别克隆至pBR002载体.利用限制性内切酶和T4连接酶将分片段基因组连入pACNR载体,最终获得含有pACNR的细胞融合病毒Galveston全长cDNA克隆.根据Galveston病毒株基因组序列和pBR002载体的序列,利用DNAstar及Oligo6软件设计5对引物,用来对其连接处进行测序及鉴定.结果与结论 构建了细胞融合病毒系统发生树,明确了其进化地位和其他黄病毒的同源性关系. 构建出细胞融合病毒Galveston株全长cDNA克隆,经过酶切鉴定和序列测定表明所获得cDNA克隆为该病毒的全长序列.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	郝嘉男		2	1	1.0	1.0
5	李晓峰	军事科学院军事医学研究院微生物流行病研究所病原微生物生物安全国家重点实验室	3	5	1.0	2.0
6	徐炎鹏	军事科学院军事医学研究院微生物流行病研究所病原微生物生物安全国家重点实验室	1	1	1.0	1.0
7	刘忠钰	军事科学院军事医学研究院微生物流行病研究所病原微生物生物安全国家重点实验室	1	1	1.0	1.0
8	秦成峰		4	5	1.0	2.0