基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取       
摘要:
目的利用基因工程技术获得重组的人促血液血管生成素(HAPO),以探讨其对骨髓细胞的作用.方法提取人胎肝总RNA,利用RT-PCR、克隆HAPO cDNA插入表达载体pET32c,使之在大肠杆菌BL21(DE3)中表达;用DEAESepharose Fast Flow阴离子交换柱、Ni-Chelating Sepharose Fast Flow亲和柱以及SP Sepharose Fast Flow阳离子交换柱分离纯化,肠激酶酶切,液体培养小鼠骨髓细胞.结果经IPTG诱导HAPO实现了在大肠杆菌中的可溶性表达,经一系列层析获得融合的rh-HAPO,肠激酶酶切除去N-端融合部分后,获得高纯度的rh-HAPO.液体培养小鼠骨髓实验发现rh-HAPO可促进CD34+细胞和flk-1细胞的增殖.结论重组蛋白rh-HAPO可促进造血干/祖细胞的增殖.
推荐文章
人血管生成素-1基因的克隆及原核、真核表达载体的构建
血管生成
血管生成素
肿瘤
聚合酶链反应
基因克隆
促红细胞生成素载体的构建、分离纯化及其活性检测
红细胞生成素
遗传载体
分离和提纯
活性检测
血管生成抑素的原核表达及多克隆抗体的制备
血管生成因子
血管生成抑制素
原核表达
抗体
血管生成抑素的原核表达及纯化
生长因子
血管生成抑素
原核表达
内容分析
关键词云
关键词热度
相关文献总数  
(/次)
(/年)
文献信息
篇名 人促血液血管生成素的原核表达、分离纯化及活性分析
来源期刊 基础医学与临床 学科 生物学
关键词 人促血液血管生成素 基因表达 分离纯化 大肠杆菌
年,卷(期) 2005,(12) 所属期刊栏目 研究论文
研究方向 页码范围 1114-1118
页数 5页 分类号 Q813
字数 3509字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1001-6325.2005.12.007
五维指标
传播情况
(/次)
(/年)
引文网络
引文网络
二级参考文献  (0)
共引文献  (0)
参考文献  (6)
节点文献
引证文献  (1)
同被引文献  (3)
二级引证文献  (0)
1987(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
1990(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
1998(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
1999(2)
  • 参考文献(2)
  • 二级参考文献(0)
2000(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2005(0)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(0)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(0)
2006(1)
  • 引证文献(1)
  • 二级引证文献(0)
研究主题发展历程
节点文献
人促血液血管生成素
基因表达
分离纯化
大肠杆菌
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
基础医学与临床
月刊
1001-6325
11-2652/R
大16开
北京东单三条5号
82-358
1981
chi
出版文献量(篇)
7613
总下载数(次)
10
总被引数(次)
29500
论文1v1指导