基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取       
摘要:
目的:构建血管生成抑素(angiostatin)的原核表达载体,并转入大肠杆菌BL21中诱导表达并纯化.方法:设计引物扩增angiostatin的cDNA,然后亚克隆入原核表达载体pET32a,并转化入大肠杆菌BL21中诱导表达.结果:通过重组质粒酶切和测序分析等方法,筛选出重组阳性克隆,转化入大肠杆菌BL21中诱导表达,并纯化成功.结论:通过构建的原核表达,获得了纯化的angiostatin蛋白.
推荐文章
鸡α干扰素的原核表达及纯化
鸡α干扰素
原核表达
蛋白纯化
血管生成抑素的原核表达及多克隆抗体的制备
血管生成因子
血管生成抑制素
原核表达
抗体
人脂联素基因的原核表达、纯化及活性检测
脂联素
克隆,分子
基因表达
肝细胞
重组蛋白质类
葡糖-6-磷酸酶
大肠杆菌
脂联素原核表达载体PQE30/ADPN的构建及其表达与纯化
脂联素
基因表达
大肠杆菌
纯化
内容分析
关键词云
关键词热度
相关文献总数  
(/次)
(/年)
文献信息
篇名 血管生成抑素的原核表达及纯化
来源期刊 南京医科大学学报(自然科学版) 学科 医学
关键词 生长因子 血管生成抑素 原核表达
年,卷(期) 2001,(5) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 403-405
页数 3页 分类号 R322.1+2|Q575+.11|Q782
字数 2209字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1007-4368.2001.05.010
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 赵翰林 南京医科大学第一附属医院外科 70 336 10.0 13.0
2 傅赞 南京医科大学第一附属医院外科 42 172 7.0 10.0
3 陈丙莺 南京医科大学生物与分子生物学系 9 22 3.0 4.0
4 朱自路 南京医科大学生物与分子生物学系 8 16 2.0 4.0
5 吴月 南京医科大学生物与分子生物学系 3 0 0.0 0.0
6 李艳丽 南京医科大学生物与分子生物学系 1 0 0.0 0.0
传播情况
(/次)
(/年)
引文网络
引文网络
二级参考文献  (0)
共引文献  (0)
参考文献  (6)
节点文献
引证文献  (0)
同被引文献  (0)
二级引证文献  (0)
1990(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
1992(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
1994(2)
  • 参考文献(2)
  • 二级参考文献(0)
1997(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
1998(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2001(0)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(0)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(0)
研究主题发展历程
节点文献
生长因子
血管生成抑素
原核表达
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
南京医科大学学报(自然科学版)
月刊
1007-4368
32-1442/R
大16开
南京市汉中路140号
28-61
1956
chi
出版文献量(篇)
8066
总下载数(次)
11
  • 期刊分类
  • 期刊(年)
  • 期刊(期)
  • 期刊推荐
论文1v1指导