nm23-H1cDNA克隆及腺病毒载体的构建

• 作者: 孙钢 李龙江 杨湛
• 来源期刊: 实用口腔医学杂志
• 学科: 生物学
• 关键词: 基因 nm23-H1 载体 腺病毒 序列测定
• 年，卷（期）: 2005,（3）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 335-338
• 页数: 4页
• 分类号: Q782
• 字数: 2610字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1001-3733.2005.03.012

摘要

目的:在正常人肝组织中克隆nm23-H1cDNA基因,构建腺病毒克隆载体.方法:应用逆转录多聚酶链式反应(RT-PCR)技术,从正常人肝组织中扩增出nm23-H1cDNA,连接到质粒pMD18-T上,经测序、鉴定,与腺病毒穿梭质粒正向连接,构建腺病毒克隆载体.结果:克隆的基因经测序鉴定,与已知nm23-H1cDNA编码区基因100%符合,以此基因成功构建正向腺病毒穿梭质粒载体.结论:利用分子克隆技术,成功克隆中国人nm23-H1cDNA基因,构建出正向重组腺病毒穿梭质粒载体.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	杨湛		16	99	6.0	9.0
2	李龙江	成都四川大学华西口腔医院口腔颌面外科	8	88	4.0	8.0
3	孙钢	成都四川大学华西口腔医院口腔颌面外科	2	3	1.0	1.0