原文服务方: 广东医科大学学报       
摘要:
目的 构建成纤维生长因子21(FGF21)表达载体.方法 将FGF21基因克隆到腺病毒穿梭质粒pAd-Track,经DH5α感受态菌扩增,PmeⅠ酶切后热激转化到含腺病毒骨架质粒pAdEasy-1的BJ5183感受态菌内同源重组,经卡那霉素筛选及Pac Ⅰ酶切鉴定,并在DH5α菌中扩增得到Ad-FGF21重组腺病毒质粒,再经Pac Ⅰ酶切线性化后转染到293A细胞包装成重组腺病毒.结果 基因测序结果表明成功合成穿梭载体pAd-Track-FGF21.PCR和酶切鉴定结果证实含FGF21基因的重组腺病毒表达载体构建成功.Ad-FGF21转染293A细胞并制备出高滴度的重组腺病毒.结论 利用腺病毒表达载体获得了携带FGF21的重组腺病毒表达载体.
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克隆
原核表达
蛋白纯化
重组腺病毒表达载体pDC316/PEDF的构建
神经生长因子类
重组蛋白质类
腺病毒科
遗传载体
克隆,分子
脉络膜新生血管化
内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 FGF21腺病毒表达载体的构建及鉴定
来源期刊 广东医科大学学报 学科
关键词 腺病毒 成纤维细胞生长因子 基因治疗
年,卷(期) 2015,(1) 所属期刊栏目 基础研究
研究方向 页码范围 39-44
页数 6页 分类号 R587.1
字数 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1005-4057.2015.01.009
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 张国平 广东医学院生物学教研室 12 35 3.0 5.0
2 庞实锋 广东医学院生物学教研室 13 13 2.0 3.0
3 曹定国 广东医学院生物学教研室 8 19 2.0 4.0
4 段杏华 4 0 0.0 0.0
5 梁朋 广东医学院生物学教研室 13 78 5.0 8.0
6 丁银润 广东医学院生物学教研室 3 12 2.0 3.0
7 严莉莉 广东医学院生物学教研室 1 0 0.0 0.0
8 项丽 广东医学院生物学教研室 1 0 0.0 0.0
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研究主题发展历程
节点文献
腺病毒
成纤维细胞生长因子
基因治疗
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
广东医科大学学报
双月刊
2096-3610
44-1731/R
大16开
广东湛江文明东路2号
1983-01-01
中文
出版文献量(篇)
6882
总下载数(次)
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总被引数(次)
22989
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