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摘要:
本研究通过设计引物进行PCR扩增得到绿色荧光蛋白GFP基因,将PCR产物酶切以后与芜菁花叶病毒表达载体相连,得到的阳性克隆通过多对引物组合进行PCR验证及序列测定,说明GFP基因已经连接到该病毒表达载体中,而且没有发生碱基误配及错配.该GFP表达载体的构建为进一步利用TuMv的全长cDNA侵染性克隆进行外源基因的转化奠定了基础.
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文献信息
篇名 绿色荧光蛋白基因TuMv病毒表达载体的构建
来源期刊 西北植物学报 学科 生物学
关键词 绿色荧光蛋白基因 TuMv病毒表达载体 构建
年,卷(期) 2005,(7) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 1395-1398
页数 4页 分类号 Q786|Q782
字数 2897字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:1000-4025.2005.07.020
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 程智慧 西北农林科技大学园艺学院 274 4372 33.0 51.0
2 王晓武 中国农业科学院蔬菜花卉研究所 100 1954 26.0 39.0
3 陈书霞 西北农林科技大学园艺学院 32 375 11.0 18.0
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研究主题发展历程
节点文献
绿色荧光蛋白基因
TuMv病毒表达载体
构建
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
西北植物学报
月刊
1000-4025
61-1091/Q
大16开
陕西省杨陵邰城路3号西北农林科技大学
52-73
1980
chi
出版文献量(篇)
7739
总下载数(次)
9
总被引数(次)
145271
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