莱菔子素诱导结肠癌Caco-2细胞株葡萄糖醛酸转移酶1A的表达及其机制

• 作者: 李延青 王敏 袁孟彪 许晓群 钟宁 陈建
• 来源期刊: 中华医学杂志
• 关键词: 结肠肿瘤 葡萄糖醛酸转移酶 基因 转录因子 莱菔子素
• 年，卷（期）: 2005,（12）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 819-824
• 页数: 6页
• 字数: 5108字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3760/j:issn:0376-2491.2005.12.008

摘要

目的探讨莱菔子素(SFN)对结肠癌Caco-2细胞株葡萄糖醛酸转移酶1A(UGT1A) 表达的诱导作用及其机制.方法采用RT-PCR及Western 印迹检测SFN诱导Caco-2细胞株UGT1A 及其同功型的表达,高效液相色谱法测定UGT1A的催化活性;用共聚焦激光显微镜观察核转录因子Nrf2的转位.结果 (1)10～35 μmol/L SFN处理组UGT1A mRNA相对系数与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05).UGT1A mRNA表达量与SFN的剂量呈显著正相关(r=0.79,P<0.01).25 μmol/L SFN处理组的诱导作用随着时间延长而增强,呈时间依赖性.25 μmol/L SFN处理组与对照组之间UGT1A1(P=0.006)、UGT1A8(P=0.017)、UGT1A10(P=0.008)表达的差异有统计学意义.(2)10～30 μmol/L SFN作用于结肠腺癌Caco-2细胞株 24 h,随着浓度的增加,UGT1A蛋白带的灰度值比值增加.与对照组相比,差异均有统计学意义.(3)在SFN处理组N-OH-PhIP-N2葡萄糖醛酸甙的峰值明显增高.(4)共聚焦激光显微镜观察在对照组细胞质中看到Nrf2红色荧光标记,而在25 μmol/LSFN处理24 h组的细胞可在胞核内看到强烈的红色荧光,表示这种信号转导因子的细胞内转位.结论 (1)小剂量的SFN能诱导UGT1A及其同工型 UGT1A1、 1A8、 1A10 mRNA表达,UGT1A蛋白表达增加,对杂环胺的葡萄糖醛酸结合能力增强.(2)SFN有可能通过核转录因子Nrf2激活UGT1A基因的转录表达.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	许晓群	山东省医学科学院肿瘤免疫与基因工程重点实验室	71	519	12.0	19.0