转基因食品DNA提取技术研究

• 作者: 徐艺珍 朱敏 梅玲玲 程苏云
• 来源期刊: 中国卫生检验杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 转基因食品 DNA提取 PCR 35S启动子 18S rDNA
• 年，卷（期）: 2005,（6）
• 所属期刊栏目: 研究报告
• 页码范围: 689-690,749
• 页数: 3页
• 分类号: R155.5
• 字数: 2036字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1004-8685.2005.06.020

摘要

目的:建立从食品中提取DNA的方法.方法:采用CTAB法、酶裂解法、SDS沉淀法3种方法提取转基因相关食品中的DNA,用核酸蛋白分析仪测定核酸的纯度和浓度、PCR扩增真核生物的18S rDNA基因评价提取核酸的质量.用转基因植物通常含有的CaMV35S启动子作为转基因成分的指示标记.结果:3种方法得到的DNA提取物OD260/OD280比值均接近1.6～1.9, CTAB法获得的DNA量较少,酶提取法所得的DNA提取物的量多,但扩增条带荧光较暗.SDS法能收获较多的DNA,PCR扩增效果好.用SDS法提取的DNA进行35S启动子检测,3份转基因样品均出现强阳性结果,而10份非转基因食品均未产生阳性条带.结论:SDS沉淀法提取DNA,具有经济、简便的特点,所提的DNA量适用于PCR检测.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	梅玲玲		83	735	14.0	25.0
2	朱敏		40	535	12.0	23.0
3	程苏云		72	743	14.0	24.0