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摘要:
目的:探讨防止先天愚型出生的方法.方法:对13 116例孕14周~20周的孕妇使用AFP、β-hCG二联法做先天愚型的产前筛查,高危患者行羊水染色体分析进行产前诊断.结果:5例先天愚型,2例18-三体,及其他染色体异常4例检出.结论:产前筛查、羊水产前诊断不仅对降低先天愚型儿、18-三体儿等目标疾病检出有重大意义,且能检出更多的其他染色体畸形儿.
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内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 先天愚型产前筛查产前诊断及多种染色体异常研究
来源期刊 实用医技杂志 学科 医学
关键词 先天愚型 产前筛查 产前诊断 染色体病
年,卷(期) 2005,(6) 所属期刊栏目 医技交流
研究方向 页码范围 805-806
页数 2页 分类号 R714.5
字数 1391字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1671-5098.2005.06.117
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 田丹 9 34 3.0 5.0
2 陶靖 13 52 3.0 7.0
3 蔡艳 21 73 4.0 8.0
4 高青 12 73 3.0 8.0
5 罗颖 9 34 2.0 5.0
传播情况
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引文网络
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二级参考文献  (2)
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参考文献  (2)
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同被引文献  (0)
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1987(2)
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1994(1)
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2002(1)
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2005(0)
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研究主题发展历程
节点文献
先天愚型
产前筛查
产前诊断
染色体病
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
实用医技杂志
月刊
1671-5098
14-1298/R
大16开
山西省太原市广场收投分局010029信箱
22-94
1994
chi
出版文献量(篇)
35875
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13
总被引数(次)
70228
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