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摘要:
目的 建立特异、灵敏、快速的荧光定量RT-PCR方法用于检测登革1、2型病毒核酸,并初步应用于登革热的临床标本检测.方法 根据GenBank登录的登革热毒株序列,应用生物学软件进行序列比对,分别在登革病毒1型的NS5基因和2型的C基因的保守区设计特异性引物和TaqMan探针.对荧光定量RT-PCR反应条件进行优化,验证该方法的特异性、灵敏度和稳定性.同时对疑似登革热病例血清标本进行检测.结果 该方法对登革1、2型病毒的检测有高度的特异性,与登革病毒的4个血清型之间以及流行性乙型脑炎病毒、肾综合征出血热病毒等均无交叉反应,检测的灵敏度均达0.1 TCID50,可从疑似登革热病例血清标本中直接检测登革病毒核酸,从病毒核酸提取至完成检测仅需3 h左右.结论 本研究建立的TaqMan荧光定量RT-PCR是一种快速检测登革1、2型病毒特异、敏感的方法,适用于临床早期诊断.
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内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 TaqMan荧光定量RT-PCR快速检测登革1、2型病毒
来源期刊 中国媒介生物学及控制杂志 学科 医学
关键词 荧光定量RT-PCR TaqMan探针 登革病毒
年,卷(期) 2006,(6) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 481-483
页数 3页 分类号 R373.33
字数 3468字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1003-4692.2006.06.015
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 翁景清 浙江省疾病预防控制中心病毒所 50 254 9.0 13.0
2 卢亦愚 浙江省疾病预防控制中心病毒所 127 1020 16.0 23.0
3 严菊英 浙江省疾病预防控制中心病毒所 97 823 16.0 22.0
4 徐昌平 浙江省疾病预防控制中心病毒所 44 355 10.0 16.0
5 冯燕 浙江省疾病预防控制中心病毒所 45 420 12.0 18.0
6 史雯 浙江省疾病预防控制中心病毒所 34 360 12.0 17.0
7 茅海燕 浙江省疾病预防控制中心病毒所 55 377 11.0 16.0
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研究主题发展历程
节点文献
荧光定量RT-PCR
TaqMan探针
登革病毒
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国媒介生物学及控制杂志
双月刊
1003-8280
13-1142/R
大16开
北京市昌平区昌百路155号
1985
chi
出版文献量(篇)
5223
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3
总被引数(次)
24162
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