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摘要:
从临床发病犬采集粪便样品,以F81传代细胞进行病毒分离,经血球凝集实验(HA)和血球凝集抑制实验(HI)初步鉴定为犬细小病毒.为进一步确诊,根据Genbank中已发表的犬细小病毒VP2基因序列设计并合成一对引物,通过聚合酶链反应(PCR)扩增出CPV VP2基因,酶切,测序加以鉴定.其序列与国际已发表的CPV-d(type 2)、CPV-15(type 2a)、CPV-39(type 2b)VP2序列同源性分别为98.97%,98.75%,98.69%,氨基酸序列的同源性分别为98.12%,97.60%,97.60%,从而证明此分离株为犬细小病毒.在获得VP2基因的基础上,为实现VP2蛋白的表达,构建了真核表达质粒pMel BacC-VP2.
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文献信息
篇名 犬细小病毒HL-01株的分离鉴定及VP2基因真核表达质粒的构建
来源期刊 东北农业大学学报 学科 农学
关键词 犬细小病 VP2基因 克隆 表达质粒 构建
年,卷(期) 2006,(1) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 69-73
页数 5页 分类号 Q785|S829.2
字数 3113字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1005-9369.2006.01.015
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 李一经 东北农业大学动物医学院 219 1679 20.0 27.0
2 范京惠 东北农业大学动物医学院 5 84 5.0 5.0
3 王玉玲 东北农业大学动物医学院 5 53 5.0 5.0
4 张炳丽 东北农业大学动物医学院 3 29 3.0 3.0
5 唐丽杰 东北农业大学动物医学院 90 615 13.0 20.0
6 边亚娟 东北农业大学动物医学院 3 28 3.0 3.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
犬细小病
VP2基因
克隆
表达质粒
构建
研究起点
研究来源
研究分支
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
东北农业大学学报
月刊
1005-9369
23-1391/S
大16开
哈尔滨市木材街59号
14-47
1957
chi
出版文献量(篇)
4521
总下载数(次)
9
总被引数(次)
44139
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