人牙本质基质蛋白1基因启动子在不同细胞中的活性比较和分析

• 作者: 刘艳丽 吴补领 张亚庆 赵红萍 逄键梁
• 来源期刊: 华西口腔医学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 牙本质基质蛋白1 人牙髓干细胞 成骨细胞
• 年，卷（期）: 2006,（2）
• 所属期刊栏目: 专栏论著
• 页码范围: 148-152
• 页数: 5页
• 分类号: R781
• 字数: 4995字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3321/j.issn:1000-1182.2006.02.015

摘要

目的观察并比较不同长度的人牙本质基质蛋白1(Dmp1)基因上游启动子片段在人牙髓干细胞(HDPSC)、成骨细胞(OC)和子宫颈癌上皮细胞株Hela中的启动子活性,为进一步研究Dmp1基因在矿化组织中的特异性转录调控特点和作用机制奠定基础.方法以获得正确序列的2 195 bp Dmp1基因上游启动子重组T载体为模板,通过PCR方法获得不同长度的Dmp1基因上游启动子片段,将其构建至报告基因载体pGL3-Basic中,瞬时转染至HDP-SC、OC和Hela细胞,荧光素酶检测这些细胞中启动子活性并进行分析.结果成功地获得了6段不同长度的Dmp1启动子目的片段.酶切鉴定表明不同长度启动子报告基因载体构建成功,不同片段的Dmp1启动子在不同细胞中活性不同,在HDPSC和OC中活性较强,而在Hela细胞中活性最低.在-505--193 bp区和-935--505 bp区可能分别存在HDPSC和OC较为特异的转录调控作用区域点,该区可能包含Dmp1表达的基础调控元件.结论成功克隆了不同长度的Dmp1上游启动子的序列,不同启动子片段在牙髓干细胞和成骨细胞等矿化性细胞中活性较强,并初步确定了Dmp1启动子在矿化性细胞中的基本启动子区域,而在非矿化性细胞Hela细胞中活性较低.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	吴补领	第四军医大学口腔医院牙体病科	165	756	13.0	17.0
2	赵红萍	第四军医大学口腔医院牙体病科	9	64	6.0	7.0
3	张亚庆	第四军医大学口腔医院牙体病科	37	205	9.0	12.0
4	刘艳丽	第四军医大学口腔医院牙体病科	31	168	7.0	11.0
5	逄键梁	第四军医大学口腔医院牙体病科	13	47	4.0	6.0