登革病毒实时荧光PCR快速检测技术研究

• 作者: 何建凡 何雅青 刘建军 杨洪 阳帆 陈家敏
• 来源期刊: 卫生研究
• 学科: 医学
• 关键词: 登革病毒 RT-PCR Taqman MGB 实时 PCR
• 年，卷（期）: 2006,（6）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 736-738
• 页数: 3页
• 分类号: R4
• 字数: 3481字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1000-8020.2006.06.017

摘要

目的 建立Taqman MGB实时荧光PCR技术快速检测登革病毒.方法 利用Taqman MGB技术,根据登革病毒3'端非编码区的一段高度保守序列,设计登革1～4型荧光PCR通用引物和TaqmanMGB探针,以登革热毒株作为标准,以乙脑毒株作对照,建立实时荧光PCR检测登革病毒的快速方法.并对8份ELISA法检测阳性的临床血清标本进行RT-PCR及荧光PCR扩增.结果 RT-PCR检测8份临床血清标本,2份阳性,阳性率为25%.实时荧光PCR检测登革病毒cDNA灵敏度为0.17pg/μl,病毒液灵敏度为10-5 TCID50,与乙脑病毒无交叉反应,检测8份临床血清标本,5份阳性,阳性率为62.5%.从RNA提取到检测结果仅需4 h.结论 Taqman MGB实时PCR检测方法快速、敏感性高、特异性强,可作为登革病毒的快速检测方法,应用于登革热的临床早期诊断.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	何建凡		60	305	10.0	13.0
2	杨洪		38	445	11.0	20.0
3	何雅青		53	626	13.0	23.0
4	阳帆		45	326	10.0	16.0
5	刘建军		130	729	13.0	21.0
6	陈家敏		1	12	1.0	1.0