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摘要:
sag基因家族是制备基因工程疫苗重要的候选基因.本研究通过在毕赤酵母Pichia pastoris中表达柔嫩艾美耳球虫Eimeria tenella表面抗原基因sag10,来探讨sag10表达后的生物学活性.本文首先提取柔嫩艾美耳球虫北京株第2代裂殖子总RNA,根据GenBank报道序列(AJ586552)设计引物,应用RT-PCR技术扩增得到鸡球虫表面抗原sag10基因.然后将sag10与真核表达载体pPIC9K连接,构建了pDQ052分泌型真核表达质粒,并转化毕赤酵母GS115,利用G418抗性筛选多拷贝重组菌株,进行优化表达.SDS-PAGE和Western blot检测表达结果,在43 kDa处有明显的免疫印迹条带,表明目的蛋白得到表达,而且能被特异性抗体所识别,说明表达的SAG10蛋白具有生物学活性.
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文献信息
篇名 鸡柔嫩艾美耳球虫表面抗原基因sag10在毕赤酵母中的表达及鉴定
来源期刊 寄生虫与医学昆虫学报 学科 医学
关键词 柔嫩艾美耳球虫 sag10 表达 毕赤酵母
年,卷(期) 2006,(4) 所属期刊栏目 著述
研究方向 页码范围 199-203
页数 5页 分类号 R3
字数 4242字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1005-0507.2006.04.002
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 丁宏标 中国农业科学院饲料研究所 47 321 10.0 16.0
2 乔宇 中国农业科学院饲料研究所 29 229 8.0 14.0
3 索勋 中国农业大学动物医学院 94 606 13.0 21.0
4 郝永清 内蒙古农业大学动物科学与医学学院 106 776 15.0 22.0
5 韩德强 中国农业科学院饲料研究所 3 17 3.0 3.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
柔嫩艾美耳球虫
sag10
表达
毕赤酵母
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
寄生虫与医学昆虫学报
季刊
1005-0507
11-3158/R
大16开
北京丰台东大街20号
80-105
1994
chi
出版文献量(篇)
1033
总下载数(次)
5
总被引数(次)
4677
相关基金
国家高技术研究发展计划(863计划)
英文译名:The National High Technology Research and Development Program of China
官方网址:http://www.863.org.cn
项目类型:重点项目
学科类型:信息技术
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