促凋亡分子Bad真核表达载体构建及其在人基底细胞癌细胞中的表达

• 作者: 刘芳 封兴华 胡彬
• 来源期刊: 实用口腔医学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 人Bad基因 克隆 真核表达载体 基底细胞癌
• 年，卷（期）: 2006,（3）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 399-403
• 页数: 5页
• 分类号: Q786|R730.261
• 字数: 3579字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1001-3733.2006.03.028

摘要

目的:克隆Bcl-2相关促凋亡基因Bad的全长编码序列,构建Bad基因的真核表达载体并在人基底细胞癌细胞系(A431)中表达,为研究该基因在人基底细胞癌治疗中的作用奠定基础.方法:根据已发表的Bad基因的核苷酸序列设计并合成引物,用Hela细胞抽提的RNA进行逆转录聚合酶链反应(RT-PCR),扩增产物用XhoI和EcoRI双酶切后定向克隆到真核细胞表达载体pcDNA3.1-myc中,用限制性内切酶酶切重组质粒pcDNA3.1-myc-Bad并对其DNA测定序列.用脂质体法将pcDNA3.1-myc-Bad导入人基底细胞癌细胞系A431中,G418选择培养, Western blot及SABC-FITC 分析鉴定其表达.瞬时转染A431细胞,通过细胞计数和集落形成实验观察其对A431细胞生长的影响.结果:RT-PCR扩增出长500 bp的特异性片段,经克隆至pcDNA3.1-myc后酶切鉴定证实,并测序表明序列与GenBank报道完全一致.pcDNA3.1-myc-Bad在A431细胞中有表达并可影响细胞生长,与对照组有明显差异.结论:成功克隆了Bad的编码序列,构建了其真核细胞表达载体pcDNA3.1-myc-Bad,并在瞬时转染肿瘤细胞后观察到细胞生长受抑制.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	封兴华	西安第四军医大学口腔医学院口腔颌面外科	15	116	6.0	10.0
2	刘芳	北京解放军空军总医院检验科	2	10	2.0	2.0
3	胡彬	西安第四军医大学口腔医学院口腔颌面外科	1	3	1.0	1.0