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摘要:
根据梨火疫病菌16S~23S间的ITS保守序列,设计并合成了一对特异性引物REA/FEA,应用荧光染料SYBRGreen I,对10个梨火疫的菌株和其它相关参试菌株进行了检测.结果表明,10个梨火疫菌株都产生荧光信号而其它参试菌株都不产生荧光信号,成功建立了梨火疫病菌的实时荧光PCR检测方法.整个检测过程只需3 h,完全闭管,降低了污染的机会,无需PCR后处理.检测的灵敏度是4个菌体细胞,比常规PCR电泳检测提高了10倍.用该特异性引物对梨枝条浸泡液进行实时荧光PCR检测,结果可特异性检测到目标菌的存在,并且检测的灵敏度是24个菌体细胞,比常规PCR电泳检测提高10倍.
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PCR
实时荧光PCR
检测
内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 梨火疫病菌的实时荧光PCR检测
来源期刊 植物病理学报 学科 农学
关键词 梨火疫病菌 SYBR Green I 实时荧光PCR 检测
年,卷(期) 2006,(2) 所属期刊栏目 细胞生物学、生理学、生物化学、分子生物学
研究方向 页码范围 123-128
页数 6页 分类号 S436.6
字数 2651字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:0412-0914.2006.02.005
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 刘凤权 南京农业大学植物保护学院农业部病虫检测与治理重点实验室 44 845 17.0 28.0
2 胡白石 南京农业大学植物保护学院农业部病虫检测与治理重点实验室 52 883 18.0 28.0
3 许志刚 南京农业大学植物保护学院农业部病虫检测与治理重点实验室 59 1296 21.0 34.0
4 卢玲 南京农业大学植物保护学院农业部病虫检测与治理重点实验室 7 101 4.0 7.0
5 钱国良 南京农业大学植物保护学院农业部病虫检测与治理重点实验室 14 240 6.0 14.0
传播情况
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节点文献
梨火疫病菌
SYBR Green I
实时荧光PCR
检测
研究起点
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
植物病理学报
双月刊
0412-0914
11-2184/S
大16开
中国农业大学植保楼406室
82-214
1955
chi
出版文献量(篇)
2207
总下载数(次)
3
总被引数(次)
36165
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