HIV跨膜蛋白gp36和gp41的截短及融合表达

• 作者: 余模松 孙可芳 尹娟 朱华松 汪超英 端义坤 肖健
• 来源期刊: 中国生物制品学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 人类免疫缺陷病毒 跨膜蛋白 截短 融合表达
• 年，卷（期）: 2006,（2）
• 所属期刊栏目: 基础研究
• 页码范围: 124-126,138
• 页数: 4页
• 分类号: R392-33
• 字数: 1914字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1004-5503.2006.02.006

摘要

目的将HIV-1的跨膜蛋白gp41和HIV-2跨膜蛋白gp36进行截短,并在大肠杆菌中进行融合表达.方法用PCR将gp41和gp36的编码基因进行截短,回收的PCR产物纯化后克隆到连接载体pGEM-T上,然后用BamH Ⅰ、EcoR Ⅰ和SalⅠ切下目的基因,并构建到表达载体pGEX-4T-3,导入宿主细胞BL21,用IPTG诱导表达.结果酶切鉴定显示,截短的HIV-1 gp41和HIV-2 gp36跨膜蛋白基因大小与预期的一致,表达产物经SDS-PAGE分析显示在相对分子质量66 000处出现融合表达条带,Western blot分析显示,与相应抗体出现特异性反应.结论已成功对gp41和gp36跨膜蛋白进行截短,并构建表达载体进行表达,为跨膜蛋白的进一步应用研究奠定基础.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	汪超英		4	11	2.0	3.0
2	孙可芳		17	40	4.0	5.0
3	端义坤		10	37	4.0	5.0
4	余模松		26	92	5.0	7.0
5	朱华松		13	33	4.0	5.0
6	尹娟		2	6	2.0	2.0
7	肖健		4	8	2.0	2.0