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摘要:
分别以质粒pBV221和pPIC9K为表达载体,成功构建了PRRS病毒E基因克隆载体,转化后经抗性筛选、PCR扩增、双酶切鉴定,确认得到了含有目的基因的阳性克隆.对含有E蛋白原核表达载体的阳性克隆进行诱导表达,经过酶联免疫鉴定,结果显示外源蛋白在宿主菌中有表达,成功实现了在大肠杆菌细胞中的克隆.本研究成功构建了PRRSV BJ-4毒株E基因的原核表达载体和真核表达载体,为基因工程疫苗的研制奠定了基础.
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猪流行性腹泻病毒
E基因
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大豆
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抗草甘膦
表达载体
构建
木薯MeGWD3基因克隆及植物表达载体构建
木薯
葡聚糖水合双激酶
克隆
植物表达载体
内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 PRRS病毒E基因的克隆及表达载体的构建
来源期刊 华北农学报 学科 生物学
关键词 PRRSV 基因克隆 原核表达 真核表达
年,卷(期) 2006,(1) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 27-30
页数 4页 分类号 Q342
字数 2264字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:1000-7091.2006.01.007
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 蒋继志 河北大学生命科学学院 135 1388 19.0 29.0
2 刘红梅 河北大学生命科学学院 21 105 6.0 9.0
3 苑博华 河北大学生命科学学院 3 76 2.0 3.0
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研究主题发展历程
节点文献
PRRSV
基因克隆
原核表达
真核表达
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
华北农学报
双月刊
1000-7091
13-1101/S
大16开
石家庄市和平西路598号
18-10
1986
chi
出版文献量(篇)
6276
总下载数(次)
4
总被引数(次)
88357
相关基金
河北省自然科学基金
英文译名:
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项目类型:
学科类型:
论文1v1指导