用实时荧光定量RT-PCR方法定量绵羊PrP基因的表达

• 作者: 刘美丽 吴长德 宁章勇 杨建民 赵德明 韩彩霞 马李颖
• 来源期刊: 中国农业大学学报
• 学科: 农学
• 关键词: 朊蛋白 RT-PCR 基因表达 实时荧光定量PCR
• 年，卷（期）: 2006,（2）
• 所属期刊栏目: 动物科学·动物医学
• 页码范围: 61-64
• 页数: 4页
• 分类号: S826
• 字数: 2440字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3321/j.issn:1007-4333.2006.02.013

摘要

为快速、准确定量绵羊PrP基因的mRNA,建立了绵羊PrP基因实时荧光定量聚合酶链反应检测方法.根据已报道的绵羊PrP基因序列,设计合成引物;采用RT-PCR方法扩增目的片段;构建标准重组质粒制备标准曲线,用于样品检测.结果发现,中枢神经系统组织PrP基因的表达量(copies/ng总RNA,39420)比外周组织(为7845)的高;在中枢神经系统中,脑干的PrP基因的表达量最高(为67020);外周器官中,淋巴结PrP基因的表达量最高(为29086),肾脏的表达量最低(为125).建立绵羊PrP基因实时荧光定量PCR方法,对PCR扩增反应中每一个循环的产物进行定量分析,为进一步研究绵羊组织器官的PrP表达在传染性海绵状脑病发生中的作用提供基础数据.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	赵德明		372	1803	20.0	27.0
2	杨建民		56	254	9.0	13.0
3	韩彩霞		7	35	3.0	5.0
4	吴长德		13	42	3.0	6.0
5	宁章勇		32	248	7.0	15.0
6	刘美丽		3	20	1.0	3.0