结核分枝杆菌RD1区重组11 kD蛋白的克隆表达及效力

• 作者: 徐敬华 徐苗 沈小兵 王国治 苏城 陈保文
• 来源期刊: 中国生物制品学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 结核分枝杆菌 重组11kD蛋白 效力
• 年，卷（期）: 2006,（5）
• 所属期刊栏目: 基础研究
• 页码范围: 468-470
• 页数: 3页
• 分类号: R3
• 字数: 1935字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1004-5503.2006.05.009

摘要

目的 在大肠杆菌中表达结核分枝杆菌RD1区11kD蛋白,并检测表达产物的效力.方法 构建11kD蛋白编码基因原核表达载体,转化大肠杆菌BL21(DE3)IPTG诱导表达,离子层析柱分离纯化重组蛋白.以结核分枝杆菌致敏豚鼠进行皮肤变态反应(DTH)测定.结果 结核分枝杆菌11kD蛋白在大肠杆菌中以可溶形式表达,表达蛋白占总菌体蛋白的33%以上,纯化后纯度达95%以上,并可诱导结核分枝杆菌致敏豚鼠产生迟发型超敏反应,5 μg/ml11kD蛋白的效力与50 IU/ml TB-PPD相当.结论 重组11 kD蛋白已在大肠杆菌中成功表达,并有望成为结核病皮试鉴别诊断用新试剂.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	徐苗		22	101	6.0	8.0
2	陈保文		43	211	8.0	11.0
3	王国治		101	521	10.0	16.0
4	沈小兵		30	148	7.0	9.0
5	苏城		23	87	6.0	7.0
6	徐敬华		3	11	2.0	3.0