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摘要:
通过芳香醛和环己酮及丙酮在乙酸-HCl催化缩合制备了两个系列(A、C)类姜黄素化合物,多酚羟基类姜黄素不需经过羟基保护一步直接缩合制得.对所合成的类姜黄素化合物对牛血清白蛋白非酶糖基化的抑制活性进行了研究,结果表明带酚羟基的类姜黄素均表现出一定的非酶糖基化的抑制活性,四羟基类姜黄素A2及C2表现出极强的非酶糖基化的抑制活性,IC 50 分别为5.1 μmol/L和9.4 μmol/L.
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文献信息
篇名 类姜黄素化合物的合成及对蛋白质非酶糖基化抑制活性的研究
来源期刊 中山大学学报(自然科学版) 学科 化学
关键词 类姜黄素 非酶糖基化抑制剂 合成
年,卷(期) 2006,(2) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 56-59
页数 4页 分类号 O621.3
字数 2617字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:0529-6579.2006.02.014
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 马林 中山大学化学与化学工程学院 53 702 14.0 25.0
2 古练权 中山大学药学院 87 1222 20.0 31.0
3 刘忠 中山大学药学院 13 41 3.0 6.0
4 乔薇 中山大学化学与化学工程学院 8 100 6.0 8.0
5 杜志云 中山大学化学与化学工程学院 7 87 5.0 7.0
9 邹兰 中山大学药学院 4 31 3.0 4.0
10 李满妹 中山大学化学与化学工程学院 1 18 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
类姜黄素
非酶糖基化抑制剂
合成
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期刊影响力
中山大学学报(自然科学版)
双月刊
0529-6579
44-1241/N
大16开
广东省广州市新港西路135号
46-15
1955
chi
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