大豆LEA蛋白Em的表达可提高大肠杆菌和烟草耐盐性

• 来源期刊: 深圳大学学报（理工版）
• 学科: 生物学
• 关键词: 大豆 LEA1基因 Em蛋白 大肠杆菌 根癌农杆菌转化 转基因烟草 盐胁迫
• 年，卷（期）: 2006,（3）
• 所属期刊栏目: 化学与生命科学
• 页码范围: 230-236
• 页数: 7页
• 分类号: Q943.2|Q786
• 字数: 3695字
• 语种: 中文

摘要

将大豆Em(LEA1)基因构建到原核表达载体pET28-Em中.转化大肠杆菌,经SDS-PAGE电泳及电喷雾质谱鉴定.结果显示,经IPTG诱导的重组菌可表达约18kDa的特异蛋白.这种蛋白具有良好的可溶性和热稳定性.在含800 m mol/L NaCl培养基中,含空载体的对照菌生长迟滞期约为50 h,含Em基因的重组菌生长迟滞期为32 h,表明大豆Em蛋白的表达可提高大肠杆菌对盐胁迫的适应能力及耐盐性.在此基础上,构建了含Em基因的真核表达载体pBI-Em.再利用根癌农杆菌介导法将该基因转入烟草. PCR及RT-PCR结果显示,大豆Em基因已整合到转基因烟草的基因组DNA中,并能正常转录.转化率为53%.转Em基因烟草植株在含有质量分数1.5% NaCl的培养基中生长状况好于对照植株,叶片的叶绿素含量高于对照植株的叶片.结果表明,大豆Em基因的表达可提高大肠杆菌和转基因烟草的耐盐性.