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摘要:
本试验采用RT-PCR的方法对戊型肝炎病毒大庆株(DQ1HEV株)的全基因进行分片段扩增,并对其两个末端采用末端快速扩增法(RACE)进行扩增、克隆,测序.与已报道的人的14株HEV的4个基因型的核苷酸和氨基酸进行比较,与Ⅳ型HEV的同源性最高.ORF1区与Ⅳ型HEV核苷酸的同源性为82.6%~83.6%,氨基酸同源性为93.5%.ORF2区与Ⅳ型HEV核苷酸的同源性为87.0%~88.4%,氨基酸同源性为95.8%~97.4%.ORF3区与Ⅳ型HEV核苷酸的同源性为94.4%~96.5%,氨基酸同源性为90.3%~96.5%.其结果表明DQ1 HEV株为Ⅳ型HEV.
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文献信息
篇名 猪戊型肝炎病毒大庆株DQ1全基因序列分析
来源期刊 中国预防兽医学报 学科 农学
关键词 猪戊型肝炎病毒 克隆 序列分析
年,卷(期) 2006,(5) 所属期刊栏目 病原生物学
研究方向 页码范围 507-510
页数 4页 分类号 Q78|S852.65
字数 2332字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1008-0589.2006.05.005
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 曲娟娟 48 470 13.0 20.0
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研究主题发展历程
节点文献
猪戊型肝炎病毒
克隆
序列分析
研究起点
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相关学者/机构
期刊影响力
中国预防兽医学报
月刊
1008-0589
23-1417/S
大16开
哈尔滨市南岗区马端街427号
14-70
1979
chi
出版文献量(篇)
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