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摘要:
采用聚合酶链反应(PCR)的方法扩增了Arthrobacter globiformis中酯酶编码基因,与载体质粒连接后在大肠杆菌BL21(DE3)中进行表达.以包涵体形式表达的蛋白在8 mol/L尿素作用下溶解,经过透析复性后获得了具有活性的粗蛋白.产物活性实验表明,酯酶表现出较高的催化活性,为菊酯作为杀虫剂的应用奠定了基础.
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文献信息
篇名 Arthrobacter globiformis酯酶基因的克隆、表达和酶活性测定
来源期刊 华东理工大学学报(自然科学版) 学科 生物学
关键词 酯酶基因 克隆 表达 活性测定
年,卷(期) 2006,(8) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 930-932,979
页数 4页 分类号 Q78
字数 2451字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1006-3080.2006.08.008
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 叶蕊芳 华东理工大学生物反应器工程国家重点实验室 29 151 7.0 10.0
2 郑黎 华东理工大学生物反应器工程国家重点实验室 8 69 4.0 8.0
3 郑一涛 华东理工大学生物反应器工程国家重点实验室 4 2 1.0 1.0
4 李新月 华东理工大学生物反应器工程国家重点实验室 1 2 1.0 1.0
5 李晴 华东理工大学生物反应器工程国家重点实验室 1 2 1.0 1.0
6 薛建萍 2 12 2.0 2.0
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研究主题发展历程
节点文献
酯酶基因
克隆
表达
活性测定
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
华东理工大学学报(自然科学版)
双月刊
1006-3080
31-1691/TQ
16开
上海市梅陇路130号
4-382
1957
chi
出版文献量(篇)
3399
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2
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27146
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