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摘要:
根据GenBank中发表的猪胃蛋白酶原A(pepsinogen)基因序列设计引物,采用RT-PCR技术,成功获得了猪胃蛋白酶原A基因,该基因全长1 240 bp,将该基因克隆到表达载体pPIC3.5K的 Eco RⅠ和 Not Ⅰ酶切位点构建重组表达质粒,通过电转化方法将重组质粒转化毕赤酵母GS115,检测结果表明猪胃蛋白酶原A基因在毕赤酵母中得到了表达.
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文献信息
篇名 猪胃蛋白酶原A基因cDNA的克隆及其表达
来源期刊 武汉大学学报(理学版) 学科 生物学
关键词 猪胃蛋白酶原A基因 克隆 毕赤酵母 表达
年,卷(期) 2006,(4) 所属期刊栏目 生物学
研究方向 页码范围 508-512
页数 5页 分类号 Q785
字数 4069字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:1671-8836.2006.04.026
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 乔宪凤 湖北省农业科学院畜牧兽医研究所 34 197 8.0 12.0
2 刘西梅 湖北省农业科学院畜牧兽医研究所 24 64 5.0 6.0
3 华文君 湖北省农业科学院畜牧兽医研究所 32 164 8.0 10.0
4 周荆荣 湖北省农业科学院畜牧兽医研究所 10 38 4.0 6.0
5 郑新民 湖北省农业科学院畜牧兽医研究所 83 457 11.0 17.0
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研究主题发展历程
节点文献
猪胃蛋白酶原A基因
克隆
毕赤酵母
表达
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1930
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