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摘要:
在基因工程与蛋白质工程研究中常常用到基因突变技术制备突变体,用于研究基因调控、蛋白质的结构与功能.本项研究在快速PCR定点突变技术的基础上,改进实验方法,简化实验步骤,以适用蛋白质结构改造研究的需要.建立的突变技术仅需一次PCR反应即可完成基因的定点突变,突变效率为79.6%左右.该法对1~3个连续碱基的突变和对间隔4个甚至多达15个碱基的数个密码子突变效果都很好.
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文献信息
篇名 一种改进的快速PCR定点突变技术
来源期刊 生物技术通报 学科 生物学
关键词 PCR反应 突变引物 基因 定点突变
年,卷(期) 2006,(3) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 99-103
页数 5页 分类号 Q1
字数 3712字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1002-5464.2006.03.024
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王惠芳 北京防化研究院第四研究室 5 21 3.0 4.0
2 高川 北京防化研究院第四研究室 3 16 2.0 3.0
3 张靖 北京防化研究院第四研究室 3 16 2.0 3.0
4 韩维涛 北京防化研究院第四研究室 3 16 2.0 3.0
5 宋云扬 北京防化研究院第四研究室 3 16 2.0 3.0
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研究主题发展历程
节点文献
PCR反应
突变引物
基因
定点突变
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
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期刊影响力
生物技术通报
月刊
1002-5464
11-2396/Q
大16开
北京海淀区中关村南大街12号
18-92
1985
chi
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