海水养殖沉积环境微生物总DNA的提取方法研究

• 作者: 傅莲英 席峰 王桂忠 田蕴 袁建军 郑天凌
• 来源期刊: 厦门大学学报(自然科学版)
• 学科: 生物学
• 关键词: 虾池 DNA提取 PCR 限制酶切 DGGE
• 年，卷（期）: 2006,（6）
• 所属期刊栏目: 研究论文
• 页码范围: 841-846
• 页数: 6页
• 分类号: Q93
• 字数: 6067字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3321/j.issn:0438-0479.2006.06.026

摘要

传统的微生物分离与培养技术无法揭示微生物群落的动态变化.为了阐释虾池沉积环境微生态格局的原始组成情况,本研究先以TENP缓冲液去除沉积物中的腐殖酸,继之以溶菌酶-SDS温和裂解,其总DNA的提取效率达90%以上,所获DNA产量达2～20 μg/g沉积物(湿),片段大小均在23 kb左右,不经纯化即可直接进行PCR扩增和限制性酶切.以该DNA为模板进行PCR-DGGE分析,揭示了虾池沉积物丰富的微生物多样性.该方法是一种适用于虾池沉积物总DNA提取的简便、可靠方法.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	王桂忠	厦门大学海洋与环境学院近海海洋环境科学国家重点实验室	122	1591	21.0	31.0
2	袁建军	泉州师范学院生物学系	44	514	14.0	21.0
3	田蕴	厦门大学生命科学学院环境微生物研究所	33	1103	15.0	33.0
4	席峰	集美大学水产生物技术研究所	17	254	9.0	15.0
8	傅莲英	厦门大学生命科学学院环境微生物研究所	3	85	3.0	3.0