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摘要:
从成熟的薄皮甜瓜(Cucumis melo cv.Qitian I)果肉组织中分离总RNA,经RT-PCR扩增得到0.7kb的cDNA片段,将其克隆到质粒载体pGEM-T Easy.测序表明,该基因为777 bp,编码258个氨基酸,与GenBank中甜瓜1-氨基环丙烷-1-羧酸合成酶(1-aminocyclopropane-1-carboxylate synthse,ACS)基因比对,核苷酸同源性为99%,氨基酸同源性为98%.克隆片段经双酶切消化,反向插入到植物表达载体pCAM2301的E8启动子和NOS终止子之间,构建成E8调控下ACS基因反义表达载体.通过冻融法将携带反义cDNA的植物表达载体质粒转入根癌农杆菌LBA4404,得到了完整的Ti质粒表达载体系统.
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ACC合成酶
基因克隆
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植物表达载体构建
内容分析
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文献信息
篇名 薄皮甜瓜果实ACC合成酶cDNA克隆及反义表达载体的构建
来源期刊 东北农业大学学报 学科 农学
关键词 薄皮甜瓜 ACC合成酶基因 反义基因 反义表达载体
年,卷(期) 2006,(1) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 22-27
页数 6页 分类号 S652.2|Q785
字数 2622字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1005-9369.2006.01.006
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 李景鹏 东北农业大学生命科学学院 96 990 17.0 28.0
2 秦智伟 东北农业大学园艺学院 170 2065 23.0 34.0
3 丁国华 东北农业大学园艺学院 13 324 12.0 13.0
7 郭庆勋 东北农业大学园艺学院 18 106 6.0 9.0
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研究主题发展历程
节点文献
薄皮甜瓜
ACC合成酶基因
反义基因
反义表达载体
研究起点
研究来源
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
东北农业大学学报
月刊
1005-9369
23-1391/S
大16开
哈尔滨市木材街59号
14-47
1957
chi
出版文献量(篇)
4521
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9
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44139
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