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摘要:
目的:通过基因克隆在巴斯德毕赤酵母中表达人自身抗原组氨酰转移核糖核酸合成酶(HRS或Jo-1).方法:PCR扩增Jo-1基因,与酵母表达载体pPIC9k重组,构建表达质粒pPIC9k-Jo-1.用电穿孔法转化酵母菌SMD1168,在MD平板上筛选重组克隆,用G418快速筛选高拷贝转化子,阳性克隆经甲醇诱导表达后,培养上清用SDS-PAGE和免疫酶斑点法鉴定.结果:PCR产物长约1 500 bp,与预期1 526 bp接近;pPIC9k-Jo-1重组阳性克隆测序结果与GenBank核酸数据库的报道完全一致,双酶切鉴定正确,表达产物Jo-1的相对分子质量约55 000,免疫酶斑点法证实表达产物具有天然Jo-1分子的免疫原性,阴性对照菌未见目的表达条带.结论:Jo-1在巴斯德毕赤酵母中分泌表达成功,为后续研究打下了基础.
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文献信息
篇名 自身抗原组氨酰转移核糖核酸合成酶基因在巴斯德毕赤酵母中的分泌表达研究
来源期刊 生物技术通讯 学科 生物学
关键词 自身抗原 克隆表达 巴斯德毕赤酵母
年,卷(期) 2006,(6) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 856-858
页数 3页 分类号 Q785|Q786
字数 2887字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1009-0002.2006.06.004
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 兰小鹏 南京军区福州总医院全军医学检验中心 103 463 11.0 14.0
2 杨湘越 南京军区福州总医院全军医学检验中心 50 247 9.0 13.0
3 吴文冰 南京军区福州总医院全军医学检验中心 10 35 3.0 5.0
4 冯福英 南京军区福州总医院全军医学检验中心 15 74 5.0 8.0
5 钟智强 南京军区福州总医院全军医学检验中心 8 15 3.0 3.0
6 廖剑 南京军区福州总医院全军医学检验中心 12 41 3.0 6.0
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研究主题发展历程
节点文献
自身抗原
克隆表达
巴斯德毕赤酵母
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
生物技术通讯
双月刊
1009-0002
11-4226/Q
16开
北京丰台东大街20号
82-196
1989
chi
出版文献量(篇)
4313
总下载数(次)
22
相关基金
福建省青年科技人才创新基金
英文译名:
官方网址:
项目类型:申报项目有农业、环保、机电、海洋、生物、新材料等10多种
学科类型:
论文1v1指导