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摘要:
通过PCR获得来自于嗜热链球菌中的双功能谷胱甘肽合成酶基因gshF,插入表达载体pGAPZA,转化巴斯德毕赤酵母GS115,成功构建了表达外源双功能谷胱甘肽合成酶基因的重组毕赤酵母.重组菌经摇瓶发酵,并在培养过程中添加前体半胱氨酸,96 h后生成的GSH是宿主菌的2.23倍.
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毕赤酵母
串联表达
内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 表达双功能谷胱甘肽合成酶的重组巴斯德毕赤酵母的构建与鉴定
来源期刊 工业微生物 学科
关键词 谷胱甘肽 双功能谷胱甘肽合成酶 毕赤酵母
年,卷(期) 2013,(5) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 63-67
页数 5页 分类号
字数 2656字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1001-6678.2013.05.011
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 李志敏 华东理工大学生物反应器工程国家重点实验室 42 120 6.0 8.0
2 叶勤 华东理工大学生物反应器工程国家重点实验室 85 660 15.0 21.0
3 杨建花 华东理工大学生物反应器工程国家重点实验室 1 3 1.0 1.0
4 李娓 华东理工大学生物反应器工程国家重点实验室 2 5 2.0 2.0
5 王德正 华东理工大学生物反应器工程国家重点实验室 3 7 2.0 2.0
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2018(1)
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研究主题发展历程
节点文献
谷胱甘肽
双功能谷胱甘肽合成酶
毕赤酵母
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
工业微生物
双月刊
1001-6678
31-1438/Q
16开
上海桂平路353号
4-596
1971
chi
出版文献量(篇)
1473
总下载数(次)
10
总被引数(次)
11120
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