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摘要:
目的构建检测BMPR-Ⅱ基因mRNA表达水平差异的标准品.方法以人胚肺成纤维细胞的总RNA为模板、Oligo (dT)18为引物逆转录产生cDNA,用该cDNA为模板PCR扩增人BMPR-Ⅱ基因相应的cDNA片断,构建pMD-18-BMPR-Ⅱ重组质粒,经鉴定测序,用荧光定量PCR制作标准曲线.结果成功克隆了人BMPR-ⅡcDNA,并以其为标准制作出荧光定量PCR标准曲线.结论成功构建了BMPR-Ⅱ基因荧光定量PCR标准质粒,为今后BMPR-Ⅱ mRNA的荧光定量PCR检测打下了基础.
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基因,FLT3
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TNF-α基因
内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 BMPR-Ⅱ基因mRNA荧光定量PCR检测标准品的构建
来源期刊 广东药学院学报 学科 医学
关键词 人骨形成蛋白受体Ⅱ T-A克隆 荧光定量PCR
年,卷(期) 2006,(3) 所属期刊栏目 基础与预防医学
研究方向 页码范围 309-311
页数 3页 分类号 R392-33|Q754
字数 2355字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1006-8783.2006.03.031
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 叶飞舟 暨南大学生命科学技术学院 2 1 1.0 1.0
2 何震宇 暨南大学生命科学技术学院 6 25 2.0 5.0
6 李月琴 暨南大学生命科学技术学院 81 309 10.0 13.0
7 李弘剑 暨南大学生命科学技术学院 40 186 8.0 11.0
8 张欣 暨南大学生命科学技术学院 33 93 6.0 8.0
9 黄晓峰 暨南大学生命科学技术学院 4 3 1.0 1.0
传播情况
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1995(1)
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2006(0)
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  • 二级参考文献(0)
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  • 二级引证文献(0)
研究主题发展历程
节点文献
人骨形成蛋白受体Ⅱ
T-A克隆
荧光定量PCR
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
广东药科大学学报
双月刊
1006-8783
44-1733/R
大16开
广州市大学城外环东路280号
46-148
1985
chi
出版文献量(篇)
4484
总下载数(次)
8
总被引数(次)
23816
论文1v1指导