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摘要:
采用RT-PCR方法扩增猪囊尾蚴T24免疫原基因,将扩增产物与pGEM-T easy载体连接,重组质粒经PCR、酶切鉴定后进行测序;构建T24基因的pGEX 4T 1原核表达载体,经IPTG诱导表达后,进行SDS-PAGE、Western-blotting;用所表达的蛋白免疫小鼠,经ELISA检测血清抗体,验证其免疫原性.结果显示,所克隆的T24基因片段长716 bp,含有1个678 bp的开放阅读框,其编码226个氨基酸,与已报道的猪囊虫T24基因核苷酸序列同源性为100%;表达的融合蛋白大小为40 ku,并能被猪囊虫阳性血清识别;免疫小鼠在免疫1周后即可检测到血清抗体,第30 d达到较高水平,表明该融合蛋白具有较好的免疫原性.
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文献信息
篇名 猪囊尾蚴T24基因的克隆与表达
来源期刊 中国兽医科学 学科 农学
关键词 猪囊尾蚴 T24基因 克隆 表达 免疫原性
年,卷(期) 2006,(7) 所属期刊栏目 寄生虫学
研究方向 页码范围 547-551
页数 5页 分类号 S852.734|Q786
字数 4172字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1673-4696.2006.07.008
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 景志忠 12 118 7.0 10.0
2 姜悦平 石河子大学动物科技学院 8 48 5.0 6.0
3 李海龙 3 18 2.0 3.0
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研究主题发展历程
节点文献
猪囊尾蚴
T24基因
克隆
表达
免疫原性
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国兽医科学
月刊
1673-4696
62-1192/S
大16开
甘肃省兰州市盐场堡徐家坪1号
54-33
1971
chi
出版文献量(篇)
5432
总下载数(次)
6
总被引数(次)
36013
相关基金
国家高技术研究发展计划(863计划)
英文译名:The National High Technology Research and Development Program of China
官方网址:http://www.863.org.cn
项目类型:重点项目
学科类型:信息技术
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