大肠杆菌vpr基因突变株的蛋白表达及功能研究

• 作者: 严亚贤 孙建和 陆承平
• 来源期刊: 中国农业科学
• 学科: 农学
• 关键词: 噬菌体裂解 敏感性 细胞壁吸附 Western blot 受体
• 年，卷（期）: 2006,（1）
• 所属期刊栏目: 畜牧·兽医
• 页码范围: 176-180
• 页数: 5页
• 分类号: S8
• 字数: 3963字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3321/j.issn:0578-1752.2006.01.025

摘要

[目的]进一步确定vpr基因及相关蛋白的功能.[方法]在获得vpr同源基因突变株MC1061△vpr的基础上,构建了vpr基因突变株的回复株MC1 061-C,并进行了噬菌体裂解试验、细胞壁吸附试验、蛋白表达和印迹试验.[结果]亲本株MC1061和回复株MC1061-C对VT2噬菌体C43b的裂解敏感,突变株MC1061△vpr抵抗噬菌体C43 d的裂解.噬菌体吸附细胞壁试验中,吸附30 min后,亲本株和回复株的上清液中分别存在6.4%和5.2%的游离噬菌体,吸附到90 min时未有大量的游离噬菌体释放.噬菌体与突变株的细胞壁吸附30 min后,上清液中有85.4%的游离噬菌体存在,表明VT2噬菌体能与亲本MC1061和回复株MC1061-C的细胞壁不可逆吸附,但不能与突变株MC1 061△vpr的细胞壁发生不可逆吸附.在蛋白表达中,Western blot显示回复株和亲本株均能转印出特异性90 000蛋白主带,而突变株没有.[结论]vpr基因表达的分子量为90 000的Vpr蛋白与VT2噬菌体的裂解敏感性有关,可能是VT2噬菌体的裂解受体.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	陆承平	南京农业大学农业部动物疫病诊断与免疫重点开放实验室	387	5495	37.0	51.0
2	孙建和	上海交通大学农业与生物学院	70	449	10.0	17.0
3	严亚贤	上海交通大学农业与生物学院	63	354	12.0	15.0