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摘要:
目的:从人结肠癌肝转移病灶标本中提取染色体RNA,PCR扩增及克隆人PRL-3基因.方法:收集人结肠癌肝转移标本,提取总RNA,逆转录为cDNA,PCR扩增PRL-3序列,A-T克隆于pMD-18T载体中,转化大肠杆菌JM109株,提取质粒,对重组质粒进行酶切与测序鉴定.结果:通过酶切、PCR与测序三种方法证实所获得的基因片断为PRL-3基因.结论:克隆到序列正确的人源性PRL-3基因,为实现PRL-3基因的高效表达及制备相应抗体奠定了基础.
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文献信息
篇名 人再生肝脏蛋白磷酸酶-3基因的克隆与测序
来源期刊 华北国防医药 学科 医学
关键词 PRL-3基因 克隆 序列分析
年,卷(期) 2006,(2) 所属期刊栏目 基础研究
研究方向 页码范围 79-81,封二
页数 4页 分类号 R4
字数 341字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.2095-140X.2006.02.002
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 新燕 内蒙古医学院免疫教研室 29 152 5.0 11.0
2 张克斌 第三军医大学附属新桥医院实验技术中心 29 184 7.0 13.0
3 张朝军 第三军医大学附属新桥医院实验技术中心 44 208 8.0 12.0
4 徐旭 解放军253医院急诊科 6 6 1.0 2.0
5 李志伟 解放军253医院急诊科 13 17 2.0 3.0
6 于水情 解放军253医院消化内科 6 5 1.0 2.0
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研究主题发展历程
节点文献
PRL-3基因
克隆
序列分析
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
解放军医药杂志
月刊
2095-140X
13-1406/R
大16开
河北省石家庄市中山西路398号
18-232
1989
chi
出版文献量(篇)
7562
总下载数(次)
1
总被引数(次)
31344
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