Kazal型蛋白酶抑制剂结构与功能研究进展

• 作者: 张耀洲 盛清 郑青亮
• 来源期刊: 生物工程学报
• 学科: 医学
• 关键词: Kazal 型蛋白酶抑制剂 Laskowski 算法 活性部位
• 年，卷（期）: 2006,（5）
• 所属期刊栏目: 综述
• 页码范围: 695-700
• 页数: 6页
• 分类号: Q81|R373
• 字数: 5004字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3321/j.issn:1000-3061.2006.05.001

摘要

蛋白酶抑制剂广泛存在于生物体内,在许多生命活动过程中发挥必不可少的作用,特别是对蛋白酶活性进行精确调控.其中Kazal型蛋白酶抑制剂是最重要的、研究最为广泛的酶抑制剂之一,该类抑制剂一般由一个或几个结构域组成,每一个结构域具有保守的序列和分子构象,同时发现该类抑制剂与蛋白酶作用的结合部位高度易变,它们大多数暴露于与溶剂接触的环上,其中P1部位是抑制作用的关键部位,抑制剂的专一性由P1部位氨基酸残基的性质决定,其它残基取代结合部位残基对抑制剂-酶的结合常数有显著的影响.Laskowski算法可直接从Kazal型丝氨酸蛋白酶抑制剂的序列推测其与6种丝氨酸蛋白酶之间的抑制常数(Ki).目前在生物体内发现大量的Kazal型蛋白酶抑制剂,并证实其有重要的生物学功能.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	张耀洲	浙江理工大学生命科学学院生物化学研究所	87	372	9.0	15.0
2	盛清	浙江理工大学生命科学学院生物化学研究所	59	354	10.0	17.0
3	郑青亮	浙江理工大学生命科学学院生物化学研究所	4	36	3.0	4.0