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摘要:
将鸡传染性贫血病毒(CIAV)vp3基因克隆入表达载体pET-28a中,然后转化大肠杆菌DH5α,经IPTG诱导,vp3基因以融合蛋白的形式高效表达.SDS-PAGE分析显示,表达的重组蛋白分子量约为18Ku.Westemblot分析表明,该蛋白可与CIAV阳性血清特异性反应.
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鸡传染性贫血病毒
VP3蛋白
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内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 鸡传染性贫血病毒vp3基因的原核表达及其免疫学活性分析
来源期刊 中国预防兽医学报 学科 农学
关键词 鸡传染性贫血病毒 vp3基因 原核表达
年,卷(期) 2006,(6) 所属期刊栏目 病原生物学
研究方向 页码范围 650-652
页数 3页 分类号 S852.4
字数 2060字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1008-0589.2006.06.010
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研究主题发展历程
节点文献
鸡传染性贫血病毒
vp3基因
原核表达
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国预防兽医学报
月刊
1008-0589
23-1417/S
大16开
哈尔滨市南岗区马端街427号
14-70
1979
chi
出版文献量(篇)
4599
总下载数(次)
3
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