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摘要:
从基因工程菌株里氏木霉中提取基因组DNA,根据t-PA cDNA序列设计一对引物,利用PCR法扩增目的基因,将其与pMD18-T-Vector连接后转入大肠杆菌,通过Amp抗性和蓝白斑筛选出重组菌株,PCR法和双酶切法鉴定后再进行测序鉴定,测序结果表明:克隆的t-PA cDNA的第34位、450位和521位基因发生了突变.
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t-PA
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文献信息
篇名 t-PA cDNA基因的克隆及测序
来源期刊 齐齐哈尔大学学报(自然科学版) 学科 生物学
关键词 组织型纤溶酶原激活剂(t-PA) 克隆 PCR 测序
年,卷(期) 2006,(1) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 96-98
页数 3页 分类号 Q785
字数 1368字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1007-984X.2006.01.038
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 江洁 齐齐哈尔大学生命科学与工程学院 23 272 9.0 16.0
2 李媛媛 齐齐哈尔大学生命科学与工程学院 11 45 3.0 6.0
3 邴晓会 齐齐哈尔大学生命科学与工程学院 2 0 0.0 0.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
组织型纤溶酶原激活剂(t-PA)
克隆
PCR
测序
研究起点
研究来源
研究分支
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期刊影响力
齐齐哈尔大学学报(自然科学版)
双月刊
1007-984X
23-1419/N
大16开
齐齐哈尔市文化大街42号
14-103
1979
chi
出版文献量(篇)
3573
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8
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