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摘要:
目的构建表达幽门螺杆菌融合蛋白粘附素-细胞空泡毒素A-霍乱毒素B亚单位(HpaA-CtxB-VacA,HCTV)的原核表达载体,并诱导表达,为制备具有治疗与预防作用的多联疫苗奠定基础.方法用PCR技术从pQE-hctB扩增hpaA和ctxB目的基因片段,从pQE30-V质粒扩增出vacA基因,同时插入表达载体pQE-30,构建成pQE-hctv.再将pQE-hctv转化大肠杆菌DH5α,经IPTG诱导表达.SDS-PAGE分析表达结果.Western blotting鉴定其抗原性.结果融合蛋白的相对分子量约为68000,可溶性表达占全菌的15%以上,经亲和层析后可获得纯度为90%以上的重组蛋白.Western blotting分析其能分别与HpaA抗血清、VacA抗血清和CT抗血清特异性反应.结论重组表达质粒pQE30-hctv表达成功,而且具有各自蛋白的抗原性,为进一步研究融和蛋白的功能和制备集预防和治疗为一体的Hp候选口服疫苗提供基础.
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文献信息
篇名 幽门螺杆菌融合蛋白HCTV的表达及免疫原性研究
来源期刊 中国人兽共患病学报 学科 医学
关键词 幽门螺杆菌 粘附素 细胞空泡毒素 霍乱毒素B亚单位 融合蛋白
年,卷(期) 2006,(2) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 97-100
页数 4页 分类号 R392.11
字数 2515字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1002-2694.2006.02.001
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王国富 云南省大理学院微生物学与免疫学教研室 2 2 1.0 1.0
2 吴利先 云南省大理学院微生物学与免疫学教研室 3 9 2.0 3.0
3 白丽 云南省大理学院微生物学与免疫学教研室 4 7 2.0 2.0
4 王晶 云南省大理学院微生物学与免疫学教研室 1 2 1.0 1.0
5 郭利军 云南省大理学院微生物学与免疫学教研室 1 2 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
幽门螺杆菌
粘附素
细胞空泡毒素
霍乱毒素B亚单位
融合蛋白
研究起点
研究来源
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期刊影响力
中国人兽共患病学报
月刊
1002-2694
35-1284/R
大16开
福建省福州市津泰路76号
34-46
1985
chi
出版文献量(篇)
6893
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10
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38474
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