念珠藻Fe-SOD基因的克隆及在大肠杆菌中的表达

• 作者: 卢敏 汪辰卉 盛卸晃 郑乐 郭建军 龚兴国
• 来源期刊: 浙江大学学报（工学版）
• 学科: 生物学
• 关键词: 念珠藻 超氧化物歧化酶(SOD) 高效表达 抗肿瘤活性
• 年，卷（期）: 2006,（11）
• 所属期刊栏目: 生命科学
• 页码范围: 2011-2015
• 页数: 5页
• 分类号: Q75
• 字数: 3851字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3785/j.issn.1008-973X.2006.11.037

摘要

根据低等物种Fe-SOD核酸序列设计简并引物,以念珠藻基因组为模板,扩增获得了念珠藻Fe-SOD基因.将此基因重组至原核表达载体pET22b(+),构建成工程菌pET-SOD,并转化至大肠杆菌宿主.异丙基-β-D-硫代半乳糖苷(IPTG)诱导表达获得Fe-SOD蛋白分子量约为28 kD,占全菌蛋白的78%,并以包涵体形式表达.经Ni2+亲和层析柱纯化后,目的蛋白的SOD比活力达1 100 U/mg,在紫外可见光谱中表现出金属Fe的特征峰.肿瘤细胞共培养试验表明,此Fe-SOD具有一定的抗SPC-A-1肺腺癌细胞增殖的能力.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	龚兴国	浙江大学生命科学学院	44	908	15.0	29.0
2	郭建军	南昌大学医学院	20	261	10.0	15.0
3	卢敏	浙江大学生命科学学院	7	25	3.0	4.0
4	盛卸晃	浙江大学生命科学学院	2	39	2.0	2.0
5	汪辰卉	浙江大学生命科学学院	3	12	2.0	3.0
6	郑乐	浙江大学生命科学学院	2	12	2.0	2.0